D55.2 Anämie durch Störungen glykolytischer Enzyme
Meta
Para295:
P
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P
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1-049
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3-021
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9
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9
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9
RareDisease:
N
Content:
J
Infectious:
N
EBMLabor:
N
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inclusion
- Anämie (durch):
- hämolytisch, nichtsphärozytär (hereditär), Typ II
- Anämie (durch):
- Hexokinase-Mangel
- Anämie (durch):
- Pyruvatkinase[PK]-Mangel
- Anämie (durch):
- Triosephosphat-Isomerase-Mangel
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