|

E25.0 Angeborene adrenogenitale Störungen in Verbindung mit Enzymmangel

Meta

Para295:

P

Para301:

V

MortL1Code:

1-054

MortL2Code:

2-072

MortL3Code:

3-025

MortL4Code:

4-044

MortBCode:

111

SexCode:

9

SexReject:

9

AgeLowDiff:

999

AgeLow:

9999

AgeHighDiff:

999

AgeHigh:

9999

AgeReject:

9

RareDisease:

N

Content:

J

Infectious:

N

EBMLabor:

N

inclusion

Angeborene Nebennierenrindenhyperplasie

Angeborenes adrenogenitales Salzverlustsyndrom

|

E25.00 21-Hydroxylase-Mangel [AGS Typ 3], klassische Form

E25.01 21-Hydroxylase-Mangel [AGS Typ 3], Late-onset-Form

E25.08 Sonstige angeborene adrenogenitale Störungen in Verbindung mit Enzymmangel

E25.09 Angeborene adrenogenitale Störung in Verbindung mit Enzymmangel, nicht näher bezeichnet