G71 Primäre Myopathien
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G71.2 Angeborene Myopathien
Meta
Para295:
P
Para301:
P
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1-061
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9
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RareDisease:
N
Content:
J
Infectious:
N
EBMLabor:
N
inclusion
Angeborene Muskeldystrophie:
mit spezifischen morphologischen Anomalien der Muskelfasern [Strukturmyopathien]
Angeborene Muskeldystrophie:
o.n.A.
Fasertypendisproportion
Minicore-Krankheit
Multicore-Krankheit
Myopathie:
myotubulär (zentronukleär)
Myopathie:
Nemalin(e)-
Zentralfibrillenmyopathie [Central-Core-Krankheit]